Itamara é uma jovem de 22 anos presa em um corpo de criança. Ela sofre
da síndrome da regressão e tem a aparência de uma criança de três anos. A
família pobre, que mora no bairro de Fazenda Coutos, em Salvador, pede
ajuda para o tratamento da jovem. Além de médicos, ela precisa também de
alimentos.A jovem precisa de cuidados especiais. Ela não fala e nem
anda. Para piorar o drama da família, o leite, alimento que não pode
faltar na casa, está no fim. A mãe da jovem, a doméstica Leidiane
Oliveira, conta que às vezes falta alimentação para Itamara. Leidiane
disse que, descobriu a doença quando, Itamara ainda era pequena. — Levei
ao hospital, chegando lá, a pediatra passou uma tomografia e deu que
ela estava com síndrome de . Leidiane tem 11 filhos e não tem marido.
Além do Bolsa Família, ela conta com a ajuda do filho mais velho, Lucas
Silva, que trabalha como servente para sustentar a família. A museóloga
Lenice Gomes, voluntária de um projeto que ajuda pessoas carentes, faz
uma apelo para salvar a vida de Itamara. — É uma criança que precisa de
atendimento médico, de um acompanhamento de nutrição. Além de objetos
para o conforto, (ela precisa) principalmente a saúde, tratar de Itamara
é primordial. É uma doença rara, é uma em um milhão, e que precisa de
atenção.
Com doença rara, jovem baiana de 22 anos tem aparência de criança de 3 anos
sábado, 4 de abril de 2015
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