A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu a
distribuição, o comércio e o uso do lote 26.581.475 do medicamento
dipirona sódica 500 miligramas por mililitro (mg/ml), solução injetável
de 2 ml, fabricado pela empresa Laboratório Teuto Brasileiro. A validade
do produto expira em setembro deste ano. De acordo com o texto, um
laudo emitido pela Fundação Ezequiel Dias mostrou resultado
insatisfatório no ensaio de aspecto por apresentar partículas visíveis. A
Anvisa determinou que a empresa cumpra todos os requisitos para o
recolhimento do lote. Por meio de nota enviada à Agência Brasil, o
laboratório informou que todas as medidas cabíveis perante os órgãos
reguladores já foram tomadas. "A companhia reforça ainda que se trata de
um caso isolado, pontual e sem qualquer risco sanitário à população",
destacou o comunicado.
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